成果简介：
传统的非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs)对COX-1和COX-2都有抑制作用，NSAIDS的有效治疗作用源于其对COX-2的抑制，而不良反应归于对COX-1的抑制。全球每天有3000万至4000万的患者在服用NSAIDS，每年由这类药物引发的不良反应或并发症高达20万例，其中病死率 > 20％。在临床上出现NSAIDS的不良反应。
基于非甾体抗炎药的构效关系对其羧基进行结构修饰，在吗啉环上引入芳基，开发布吗乙酯、萘吗乙酯、吲吗乙酯。其活性优于二苯基取代吡唑环（三环）类塞来昔布(Celecoxib)。
合作方式：合资、合作、技术转让。
知识产权及获奖情况：
1）胡艾希，徐江平，林焕冰，叶姣. 含硝基的噻唑西佛碱及其制备方法与应用，中国发明专利，ZL200910042828.2，2011-4-20授权
2）胡艾希，董敏宇，徐江平，石磊，蒋毅萍，林焕冰，叶姣，周溪，布洛芬2-芳基吗啉乙酯及其制备方法与应用，中国发明专利，ZL 201010143067.2，2011-11-23授权
3）胡艾希，石磊，徐江平，叶姣，蒋毅萍，林焕冰，周 溪. 吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯及其制备方法与应用，中国发明专利，ZL201010144996.5，2012.3.21授权
4）胡艾希，曹高. 萘普生-2-芳基吗啉乙酯及其制备方法与应用，ZL 200610123902.X，2008-10-22授权
5) 胡艾希，董敏宇，叶姣，石磊. 萘普生反酯或其光学异构体及其制备方法与应用，中国发明专利，ZL200910042706.3，2012.8.8授权
