本项目为了解决传统的人工录入病例数据效率低、易出错、临床数据的完整性和可靠性难以保证、数据未进行量化存储、无法对数据进行专业化统一分析，采集到的临床数据难以真正的用于临床科研、决策和管理等问题。在基于规范可靠的临床数据录入平台上，通过规范化的数据存储格式将临床数据准确的维护和管理起来，同时基于优秀的质量管理系统对临床数据进行实时核查，以达到临床数据的轻松简易录入、快速全局浏览、及时准确核查、海量数据量化导出分析等目标。系统通过完整的安全机制能够对系统用户和权限进行多级管理和控制，确保数据的安全性，同时辅助以研究财务管理，对临床研究成本进行有效控制。
核心技术：
完整的专业数据库。包含精神科临床试验需要的77个量表并支持用户自定义量表，覆盖了精神科临床研究的大部分量表。
试验流程可定制性。临床试验流程、阶段和量表种类及顺序都能够自由定制，能够根据需求定制试验流程。
强大的角色权限管理机制。用户角色分为三级，一级机构可管理二级机构用户角色，二级机构则管理三级机构角色，实现了角色相互独立、互不干扰并能对各级角色分配具体权限。各中心可在同一个项目平台上开展各自的试验而不相互影响。
工作流模型。对“数据采集—数据校验—数据审核—数据修改—数据提交”这一业务引入工作流模型，各阶段由不同角色完成，实现数据的有效监督和审核，保证数据权威性。
数据一体化导出。导出为数据分析软件处理的excel及pdf。
