该技术用添加6种小分子化合物的神经培养液培养人的皮肤纤维芽细胞(6个月,22岁,42岁及55岁4种皮肤细胞)3周,可直接诱导分化80%以上的细胞成神经细胞。这是世界上首次不需基因转入,仅仅使用化合物直接诱导分化人皮肤细胞成神经细胞,研究团队将此細胞为CiN細胞(chemical compound-induced neuronal cells)。诱导分化CiN细胞完全不需基因转入,这一点是划时代的发现。作为与ES细胞及iPS细胞完全不同的新再生医疗技术,在治疗阿兹海默氏症及肌萎缩性脊髓侧索硬化症等神经退行性疾病,以及脊髄损伤、末梢神经萎缩及网膜疾病等疾病的临床应用方面具有广泛前景。目前正就以下五个方面进行进一步深入研究:
1. 用小分子化合物将体细胞转化成神经细胞CiN细胞(chemical compound-induced neuronal cells)的分子机理探明。
2.CiN细胞的遗传特征化。
3.CiN细胞的in vitro及in vivo机能解析。
4.使用小分子化合物将体细胞转化成神经细胞(CiN细胞)以外的细胞的诱导法的开发。
5.使用CiN細胞进行阿兹海默氏症及肌萎缩性脊髓侧索硬化症等的神经退行性疾 病,脊髄损伤,末梢神经萎缩及网膜疾病等疾病的治疗的临床应用技术开发。
项目负责人愿无偿提供该项研究成果与技术,与国内合作开展进一步研究并在临床治疗、药品开发等方面应用该技术。
在新药开发等方面具有广阔前景。
该技术具有专利,外方期望寻求伙伴开展合作。